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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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:乙腈提取,正己烷除脂,过C18固相柱。
希望各位能帮忙解决,谢谢!,正己烷好象能萃取阿维菌素的!用氧化铝脱脂会好一点吧!,你们是采用什么做流动相的,比例是多少?选用什么母离子,加铵的、加钠?鱼肉里含有大量的盐,它的存在可能抑制阿维菌素
2007年08月25日发布人:dingdang
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内ph值可能偏碱,对细胞生长不利。 可以加点Hepes缓冲液 。,不过传代吹散细胞时,培基也会由出现这样的颜色改变,是不是与空气有关,进了二氧化碳?,[size=2][color=Black]
呵呵,不知楼主用的是什么培养基,如果用
2012年05月16日发布人:bgf5
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请教各位群友,我的细胞是用含10%血清的培养基培养的。现在我用DMSO溶药配成浓缩液后,应该是用加血清的培养基稀释还是用无血清的培养基稀释[/color][/size],我认为应该用无
2012年05月07日发布人:bongte
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大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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培养基内部(附图如下),不确定是否是绿脓杆菌,如果记录,-8、-9、-10三个稀释度的菌落就会超过300,但是由于小点过小,计数十分困难,且培养多久均不能生长成容易计数的菌落。因此我做了小验证试验:将仅有小点的菌落切下一块放入LB培养基中摇瓶
2015年03月30日发布人:QQ爱
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~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao
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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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DMEM,还有人用1640,M199等等,但是都是有人说长的很好,有的说很不好,搞的我现在很迷惑了。
所以在这里问问大家,到底什么样的培养基用的最合适,当然是指,效果还不错,而且价格又合适,有做过这方面的SXSJ请不吝赐教,感激涕泠:)[/b
2012年07月02日发布人:DDD
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请教,HUVEC培养用哪种培养基比较好?查了查DEME、M199、1640都有人用,而且所加成分也都不一样,很是困惑啊,我就是想养传代的HUVEC,可是确定不了用哪种培养液好,而且,进口内皮细胞添加剂ECGS
2012年04月26日发布人:feima+